老年痴呆有救了？“神药”研发成功，两公司市值暴涨900亿
这是一件对全人类意义重大的事情。
当地时间10月22日，美国百健公司（Biogen）宣布，世界首款可治疗阿兹海默症状（俗称老年痴呆症）的药物aducanumab已经通过临床测验，正待FDA批准，有望量产。
消息一出，迅速登上微博热搜，大家都纷纷表示这是医学史上的重大突破，并感叹：我们生活在这个时代真好。
要知道，此前阿兹海默症状不仅带走无数人的性命，而且给患者及患者家属带来了极大的痛苦。
而研发该药物的两家公司股价也迎来大涨：一家暴涨近千亿，一家暴涨超百亿。
昨晚Biogen股票激增26.11%，市值大涨107亿美元（约合人民币750亿元）。今天美股开盘继续上涨。
日本卫材也在今日暴涨18.07%，暴涨1000日元每股，收盘报价为6534.0，最新市值超千亿元，暴涨超百亿元。
两者合计大涨超900亿元。
阿兹海默症有治了？！
22日晚间，Biogen和日本卫材宣布，在与美国食药品监局（FDA）协商后，计划提交阿尔茨海默病治疗药物Aducanumab的生物制品许可上市申请，并将继续与欧洲、日本等地区的监管机构进行协商。
如果获得批准，Aducanumab将成为首个能改善阿尔茨海默病临床症状的药物，同时也将证明减少脑内β淀粉样蛋白的积累将有利于老年痴呆症状的改善。
基于与FDA的讨论，Biogen和卫材最终决定在2020年初提交该药的生物制品许可上市申请。
阿尔茨海默症是一种神经退行性疾病，不仅会对患者生活质量产生巨大的影响，还会给患者家庭、社会带来沉重的精神、经济负担。
投行：谨慎看待药物前景
《华尔街日报》报道称，市场目前对Biogen公司的乐观情绪是可以理解的。在此前，华尔街分析师预计Biogen营收将从今年的141亿美元降至2023年的131亿美元。要真正克服公司面临的问题，Biogen还需要下大功夫。
瑞穗分析师维持了对Biogen公司的中性评级，他表示，虽然公司宣布的消息“听起来”非常积极，但FDA是否能批准仍不能保证。
就算是FDA批准了aducanumab药物，也需要说服保险公司这种药物确实可以减缓阿兹海默症病人的精神衰退，从而让保险公司同意为该药物支付费用。
5200万患者苦于此病
阿尔茨海默症，俗称老年性痴呆，是一种严重的智力致残症，病人从轻度记忆与认知障碍到最后的植物状态，要经历几年甚至几十年，这对病人和家属都是一个痛苦的过程。老年性痴呆像一种“流行病”，在老年人中发病率上升较快。据统计，在65岁~75岁的老年人中，发病率是2.5%~4%，在75岁以上的老人中则变成15%。
中国阿尔茨海默病协会网站显示，目前，全球阿尔茨海默症患者达5200万人，且呈爆发性增长，每3秒新增一个患者。
其中，中国患者1000多万人，占世界总病例数的五分之一，给中国造成的社会经济负担高达每年1.2万亿元。
更令人担忧的是，绝大部分患者就诊不及时或根本不到医院诊治，生活质量低下，这一现象应引起社会、家庭的关注。调查显示，中国轻度痴呆症患者的就诊率为14%，中度痴呆症患者的就诊率为25%，重度痴呆症患者的就诊率为34%。
网友：医学史上重大突破 阿尔茨海默症集身体、精神、神经和社会于一身的特点，给患者及家属带来了巨大的痛苦。此前，医学界还没有找到治愈这种病的办法。 因而，Biogen和日本卫材宣布此次研发的阿尔茨海默病治疗药物，网友纷纷感叹是医学史上重大突破。 有的表示我们生活在这个时代真好，有的回忆起自己家的长辈…… 
