每年要花$30万的救命药，现在仅需$40，又一款特效药列入澳洲药品福利计划

澳洲一款治疗囊胞性纤维症的特效药每年花费病人30万澳元。

现在政府将首次为儿童患者提供补贴，这一决定或将延长他们的寿命。

从8月起，国家将为一岁以上的儿童提供补贴，Kalydeco纳入药物福利计划后，相关病患家庭只需支付40.3澳元，优惠卡持有人甚至只需支付6.5澳元。

囊性纤维化主要通过分泌粘液堵塞患者的器官，病人平均寿命预期仅为38岁。

Kalydeco特效药于2014年首次进入药物福利计划名单，由于对幼童安全的临床试验尚未完成，此前只针对6岁以上病患提供优惠。

24岁的Alex Parker患有囊胞性纤维症。此前她的祖父每年为她支付30万澳元的医药费。 图源：《每日电讯报》

大约3000名澳人患有囊性纤维化，但其中只有280人是因G551D突变引起的，这意味着他们可以从Kalydeco中受益。

澳洲新闻集团在两年多的时间里一直在为这款救命药争取更低的价格。相关人士说:“儿童越早开始服用这种药物，他们的长期健康状况就会越好。”

卫生部长Greg Hunt表示，政府对药品福利计划的承诺是坚定不移的。图源：《每日电讯报》

补贴是由一个独立的政府委员会批准的。卫生部长Greg Hunt表示，政府已经在药品福利计划（PBS）上批准了2100多个新药物或修订药物，耗资1060万澳元。

他说：“我们对PBS的承诺坚如磐石。它与医疗保险一起，是我们世界级医疗体系的基础。”

预计，全澳有5到10名患有囊性纤维化的1岁患儿将因此受益。