杨森疫苗副作用被证实，上周刚在新西兰临时获批
头条作者: 番茄捣蛋
摘要FDA在一份情况说明中透露，大部分受影响者会在接种杨森疫苗的42天内出现症状。
后花园7月14日援引Newshub报道：
有声音称杨森疫苗与罕见神经系统疾病有关，Medsafe正密切监测相关建议和科学证明。
美国食品与药品管理局（FDA）周一证实，称强生公司生产的杨森疫苗可导致吉兰-巴雷综合征患病风险增加。
据世卫组织介绍，吉兰-巴雷综合征是一种人体自身免疫系统攻击周围神经的罕见病症，各年龄人群均可遭受影响，但在成年和男性中更为常见。重症病例并不常见，但可能导致近乎完全瘫痪，甚至危及生命。
FDA在一份情况说明中透露，大部分受影响者会在接种杨森疫苗的42天内出现症状。
「纽约时报」报道称，监管机构确认上述副作用的发生频率很低，美国联邦官员现已锁定约100例疑似病例，其中95%被视为病情严重。
MedSafe代理总经理Derek Fitzgerald表示正在与其他监管机构取得联系，分享疫苗副作用的更多信息。
值得一提的是，尽管MedSafe已临时批准杨森疫苗在新西兰使用，但尚未获内阁同意。
“MedSafe将继续监测疫苗安全性和有效性的科学证据，以及其他可用医疗信息。”
上周三，MedSafe有条件批准杨森疫苗可用于18岁以上人群施打，现等待内阁回应。
疫情响应部长Chris Hipkins此前表示，新西兰已在去年通过预购协议购入200万剂杨森疫苗。
“医学证据表明杨森疫苗安全有效，是对我们现有疫苗选择的很好补充。”
预计从7月底开始，新西兰将开始全民疫苗施打。
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