新冠特效药新西兰时间表：能否在本轮疫情中一展身手？
头条作者: jiarong zhong
摘要但由于冬季病例数量可能再次上升，所以特效药依旧有种非常重要的价值。
后花园1月25日报道
如果获得批准，政府订购的新冠病毒特效药，可能也要等到Omicron病毒爆发高峰期之后才会上市。
去年，政府宣布已经和默克公司(Merck Sharp & Dohme)和辉瑞公司(Pfizer)分别签订了6万剂Molnupiravir和Paxlovid的提前采购协议，但目前这两种药物都尚未在新西兰获批使用。
如果能在感染的头五天内使用，这种新型抗病毒药物被誉为是能够扭转新冠疫情局势的重要物资，它针对的主要是那些容易转变为重症，或者出现并发症的人群。
海外试验发现，辉瑞的Paxlovid将患者住院的几率降低了89%。
在新西兰，Paxlovid仍在走Medsafe的审批程序，而MSD则尚未为Molnupiravir申请审批。
新西兰皇家全科医生学院（Royal NZ College of GPs）的医学主任Bryan Betty说，批准过程必须在尽可能安全的情况下尽快进行，越早做好准备并得到审批，情况就会越有利。
但他表示，尽管这些药物上市的时间点略略有点晚，不能在本轮疫情中发挥作用，但由于冬季病例数量可能再次上升，所以它依旧有种非常重要的价值。
但他说，目前订购的12万剂药物可能不够，政府应该考虑继续订购更多药物。
卫生部表示，辉瑞刚刚提交了更多数据申请审批，可能会在2月中心由专家咨询小组进行。
卫生部发言人称，如果该项目能够获批，将会把时间表大大往前推，初步预计可能会是4月份。
据了解，上个月Paxlovid在美国被紧急批准使用。
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