新西兰人有望获得一款救命药，且政府会给与资助
头条作者: Alice
摘要咨询过程将持续到10月24日，如果该药物获得批准，相关资助将从明年1月1日开始。
后花园2022年9月28日援引OneNews网站报道：
Pharmac于本周三（9月28日）宣布，他们将就一款或能拯救生命的药物展开咨询，该药物用于治疗年轻人中罕见的遗传性脊髓性肌肉萎缩症。
这款药物为Nusinren，市场名为Spinraza，不仅可以缓解脊髓性肌肉萎缩的症状，而且在某些情况下可以逆转肌肉退化。
Pharmac的运营总监Lisa Williams说：“Nusinersen有可能为新西兰患有脊髓性肌肉萎缩症的年轻人的生活带来实质性改变，且为他们的家庭带来改变。”
“证据清楚的表明，Nusinersen可以使脊髓性肌萎缩症患者受益......我要感谢那些花时间帮助患者的人，以及那些与我们分享个人故事的人。”
卫生部长Andrew Little对这一举措表示欢迎，他说如果资金到位，Spinraza将成为新西兰首个获得政府资助的、治疗脊髓性肌肉萎缩症的药物。
在新西兰，每年大约有5名儿童出生时患有脊髓性肌肉萎缩症，其中几乎一半的婴儿在13个月内死亡。
咨询过程将持续到10月24日，如果该药物获得批准，相关资助将从明年1月1日开始。
Spinraza已经在包括澳大利亚在内的56个国家得到了资助。
（责编：Alice）
网站声明原创声明：
本文系文章顶部作者原创采写，未获书面授权严禁转载! 在获授权前提下，转载必须在醒目位置注明本文出处和具体网页链接。对未注明而擅自转载者，将保留追究法律责任的权利。
评论规范：
1. 所有评论均以读者个人身份发表，并不代表后花园立场。
2. 不得使用任何肮脏和亵渎的措辞。
3. 不得进行人身攻击，不得公开或泄露他人隐私。
4. 不得发布侮辱或歧视任何种族、国籍、性别、地域、年龄、职业等方面的言论。
5. 不得在读者评论区散发广告讯息，不得大量转抄其他媒体的文章。
6. 不得煽动仇恨、暴力、歧视。
7. 不得以任何隐晦方式发布上述不当言论，包括但不限于使用字母、数字、代号、谐音、链接跳转等。
8. 后花园保留对违反上述规范的留言行为进一步处理的权力。
评论
