马上又是今年的万圣节了，最近一个2岁男童的故事，感动了无数人。
这个美国小男孩名叫Brantley Morse，他有一个小心愿：装扮成小鬼，跟在其他孩子身后，挨家挨户地敲门讨要糖果。可就是这么一个小小的心愿，却让Brantley的妈妈Brittany Morse犯了难。“他连走路都困难，怎么可能参加万圣节？”01在手术台上，他的身体变成了蓝色Brantley是妈妈的第三个小孩，爸爸、妈妈、哥哥、姐姐，原本欢乐幸福的四口之家一直在期待小弟弟的到来。没想到，怀孕才24周，Brantley就意外出生了，在妈妈Brittany看来，Brantley能够活下来，是一个奇迹。提前4个月出生的Brantley，连母亲的怀抱都还没感受过，就被送进了保温箱，开始了与疾病的抗争。脑瘫、肾病、慢性肺病、胃轻瘫综合症……当拿到医生的诊断书时，妈妈几乎要崩溃了，Brantley被医生判定只有50%的生存几率。一只手就能捧起来的小小的Brantley，看起来既让人心疼，又让人“害怕”……出生后的6个月里，Brantley就经历了无数大大小小的手术。手术台上，Brantley的身体甚至一度变成蓝色……尽管艰难，但一家人从未有放弃他的念头。最终这个小小的婴儿体现了顽强的生命力，他奇迹般地挺了过来。出院那天，医院里所有人都为他们一家感到骄傲，爸爸妈妈听到那句“Brantley可以回家啦”时泣不成声。然而，他的人生似乎注定要经历更多的磨难，对于这个家庭来说，更多的挑战才刚刚开始……寒冷的冬天，因为脆弱的肺部，Brantley总是很容易就患上各种呼吸道疾病；1岁时，更是因为重症肺炎，再次被送进重症监护病房……Brantley成了医院的常客，他的遭遇也牵动着许多人的心。妈妈每次都是心惊胆战地在脸书Facebook上分享儿子的健康状况和成长故事：“在重症监护室，医生无法让Brantley的呼吸平稳……”“这个冬天，我们进了3次ICU 。我们的恐惧，远远无法与他遭受的痛苦以及想要活下来的努力相比。”“随着流感季的到来，我唯一能做的，就是双手合十不断祈祷！”“他的呼吸终于又回来了，但每4小时要有一次呼吸治疗，我恳求上帝，求你医治我孩子的痛苦，求你医治他脆弱的肺，请帮助我的孩子……”“昨晚我们没有住院，我们回家了。我在不住地祈祷他会好起来，不用再去住院。请你们为他祷告，我们真的在苦苦挣扎。”为了让孩子继续活下去，Brantley一家不得不面对高昂的医药费。Brantley情况最糟时，一家之主的父亲一直陪伴在其身旁，为此还丢了工作。好几个月里，为了存钱给Brantley尝试最新的治疗和手术方案，一家人甚至付不起房租和电费……但每一次只要Brantley安全度过危险期，从医院回家后，都是一家人最开心的时候。不止一次地，Brantley一家觉得他们会失去这个小生命，但他们始终保持着最乐观的心态。爸爸和妈妈也总是互相鼓励彼此，因为他们的经历，他们还会去鼓励周围养育有自闭症、癌症患儿的家庭。“我们肯定可以度过这个难关，它就像路上那一个个凸起的减速带一样，不是吗？但我们一定能顺利通过……”就这样，本来被判定“活不下来”的Brantley已经2岁半了，他依然会时不时进医院接受定期检查和治疗，却也开始渴望像个正常孩子一样玩耍。02“他连走路都困难，怎么可能参加万圣节？”Brantley的妈妈发现，虽然儿子无法说话，也只能通过食管进食，但只要一家人出现在公共场合，Brantley就会展现出孩童特有的好奇心，并且通过肢体语言和人互动。但Brantley一家也遭遇过不少的鄙视和语言暴力，无论是在现实生活中，还是网络上，一家人也努力做到冷静对待，并且不厌其烦地向外界传递这样的信息：“这个世界上，总会有孩子和常人不一样，但这并不应该让他们变得可笑或是奇怪，他们只是与众不同而已。”每当看到孩子露出渴望的目光，爸爸妈妈从来不会觉得难堪，他们会积极地把儿子介绍给旁人，甚至耐心地向外人解释为何Brantley不能走路，也无法正常进食。出生后经历了太多的磨难，Brantley一家比任何人都希望儿子能像正常孩子一样享受快乐。于是一家人决定让Brantley在今年开心地度过人生第一个万圣节。但是难题却来了：儿子连走路都困难，怎么可能像其他孩子一样参加万圣节呢？“如何让人们把关注点只放在他的戏服上，而不是他的残疾上呢？”在脸书Facebook上，许多网友给Brantley一家出主意，还给了很多参考例子。比如把孩子的轮椅变成海盗船，或是灰姑娘的“南瓜车”。加利福尼亚的一位爸爸，曾把自己儿子的轮椅，变成了电影《星球大战》里的雪地飞车。一位梦想当消防员的残疾孩子，在慈善组织的帮助下，轮椅变身成了“消防车”……在网友的鼓励和其他父母的启发下，最终Brantley一家决定让Brantley装扮成皮克斯动画片《飞屋环游记》中78岁的Carl老爷爷。“这个造型很完美，因为Brantley可以毫无顾虑地使用他的拐杖了！”黑框眼镜、灰色外衣、黑色领结……Brantley一家寻访了一家又一家店，只希望给儿子最接近动画片角色的造型。“大家会用异样的眼光看待儿子吗？儿子能真正享受自己的万圣节吗？”带着一丝焦虑和紧张，Brantley一家出现在了秋季音乐节的派对上。让Brantley一家喜出望外的是，公园里的大人和孩子们都热情地围拢过来，纷纷和Brantley合影。看到Brantley露出开心的笑容时，所有人的心都被融化了。“看着他的笑容，你永远想象不到这样一个2岁多的男孩，承受的痛苦曾比许多普通成年人都要多”，Brantley的母亲无比感动地说。在Brantley一家人看来，儿子的这一套万圣节装束，更像是告诉所有正在经历磨难的人：“如果说一个残疾的男孩都可以克服困难，从磨难中勇敢地走出来，你们也一样可以！”03
“孩子，继续战斗吧！”
让Brantley一家没想到的是，儿子万圣节造型在社交媒体上发布后，竟然刷屏了。
照片由Brantley常去的美国俄亥俄州Akron儿童医院在Facebook上发布，随后被各大外媒报道。
Brantley甚至第一次在电视上看到了自己……
一直关注着Brantley病情的网友们感叹地说：“这个原本活不下来的男孩，却挂着气球出现在了公园的万圣节派对上，这让人看到了希望！”
对于Brantley的造型，上千人点赞，并且夸其是“最酷、最帅的勇敢小孩”。
许多人表示被Brantley的故事打动，也被父母的坚强所感动，纷纷留言祝福：“他是这个世界上最珍贵的宝宝之一了，孩子，继续战斗吧！”
还有网友组织募捐，家人为Brantley买了一个容易处理呕吐，防止他因呕吐物而窒息的汽车安全座椅。对于网友的支持，Brantley一家通过脸书表示了无尽感谢：
谢谢你们慷慨的捐助，我们的感谢无法言表！以前带Brantley开车出门我们总是提心吊胆，因为他很有可能被自己的呕吐物噎到窒息，现在这个安全座椅让我们终于可以安心带他出门了！
因为大家的献计献策，Brantley可以像其他孩子一样，拥有非常特别的万圣节体验。
如今，Brantley成了人尽皆知的“小明星”。
现在去医院治疗时，Brantley也坚持要在步行器上绑上彩色的气球装成飞屋老爷爷，见到的人总是会被他逗笑。
一方面收获着陌生人的爱，另一方面妈妈也把这份爱继续传递出去。
当看到网络上一位妈妈为她的自闭症儿子选择了蓝色万圣节南瓜桶，以呼吁更多人关注自闭症儿童时，Brantley一家也立刻贴出照片表示支持：“如果这个小家伙都可以微笑，你也可以！”
就像Brantley的妈妈在脸书上写的一样，虽然这个世界上会有许多孩子，像Brantley一样，不能在万圣节对你说“不给糖就捣蛋”，但他们却始终以最纯粹的笑容，回应给这个世界。
这个世界上，总有人与“正常人”不一样，但他们面对疾病、残疾、甚至死亡威胁时，表现出来的意志力和对生活的热爱，却超越我们的想象。
他们身上承载着灰暗的苦难，却给世界带来最五彩炫目的希望之光。
继续战斗吧！
（责任编辑：Fionn）
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