抗疫新曙光？辉瑞报审新冠特效药，在家治疗成为可能
头条著者: Jiarong Zhong
概要在做出决定之前，FDA监管人员将会仔细审查该药物安全性和有效性的公司数据，届时该药物将以Paxlovid的名义出售。
后花园11月17日报道：
辉瑞(Pfizer)正在向美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration，简称fda)提交其用于治疗新冠病毒的实验性药物的审批，为未来几周可能推出这一有前景的疗法做好准备。
该公司的抗病毒药物是最近被证明，能显著减少新冠病毒感染者住院和死亡的少数药物之一。一单获批，这可能是朝着控制疫情迈出的重要一步，让患者能够在家中自我治疗。
在做出决定之前，FDA监管人员将会仔细审查该药物安全性和有效性的公司数据，届时该药物将以Paxlovid的名义出售。
辉瑞还与联合国支持的一个组织签署了一项协议，允许其他制造商生产这种药片。这样一来，仿制药物公司将能够生产用于95个国家的药片，使世界上一半以上的人口都能获得这种治疗手段。
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