نيوزيلندا
العربية(Al-‘Arabīyah)
مشاركة

多方呼吁:禁止健康保险公司利用客户的基因组信息设定保费

头条الكاتب: Casey
多方呼吁:禁止健康保险公司利用客户的基因组信息设定保费
الملخص这是体质歧视——让最需要健康保险的人更难获得健康保险。

后花园3月11号援引Newshub报道:

这是体质歧视——让最需要健康保险的人更难获得健康保险。

一个由临床医生、患者和律师组成的合作联盟呼吁禁止健康保险公司使用人们的基因组信息来承保保单和保费。

了解自己的基因历史挽救了Siobhan Conroy的生命。

Conroy说:“我父亲在我三岁的时候就去世了,直到我25岁的时候,我的家人才进行了基因测试。所以,当看到我父亲的验尸报告时,他们才明白他发生了什么。”

Conroy遗传了她父亲的癌症症候群。

她说:“知道自己患有这种基因综合症无疑延长了我们的生命——因为我们在正确的时间得到了正确的治疗。”

基因检测后可以进行早期筛查、检测和干预。这很简单——直到健康保险公司要求提供这些结果。

奥克兰大学医学遗传学的院长Andrew Shelling教授说:“我们看到的是,保险公司正在利用这一点来设定保费或拒绝承保。”

一份《新西兰医学杂志》(New Zealand Medical Journal )的报告称这是合法的。

根据该杂志上的一篇新文章,健康保险公司在进行承保决策时,可合法使用人们的基因组结果,并可以加以歧视。

Shelling教授说:“我们反对这种做法,我们希望禁止在保险费和保单评估中使用基因检测。”

虽然保险公司不能要求人们进行基因检测,但他们可以要求出示并使用之前的检测结果。如果投保人不披露结果,或未透露曾进行过测试,保险公司可能会因此作废保单。

一些国家有法律保护人们免受保险公司和工作场所的基因歧视,但新西兰没有。

Conroy说:“我认为他们基于我们的基因状况而歧视我们,这是非常不公平的。”

这意味着那些积极关注自身健康的人面临着新的风险。

(责编:Casey)


网站声明原创声明: 本文系文章顶部作者原创采写,未获书面授权严禁转载! 在获授权前提下,转载必须在醒目位置注明本文出处和具体网页链接。对未注明而擅自转载者,将保留追究法律责任的权利。 评论规范: 1. 所有评论均以读者个人身份发表,并不代表后花园立场。 2. 不得使用任何肮脏和亵渎的措辞。 3. 不得进行人身攻击,不得公开或泄露他人隐私。 4. 不得发布侮辱或歧视任何种族、国籍、性别、地域、年龄、职业等方面的言论。 5. 不得在读者评论区散发广告讯息,不得大量转抄其他媒体的文章。 6. 不得煽动仇恨、暴力、歧视。 7. 不得以任何隐晦方式发布上述不当言论,包括但不限于使用字母、数字、代号、谐音、链接跳转等。 8. 后花园保留对违反上述规范的留言行为进一步处理的权力。