新西兰人有望获得一款救命药，且政府会给与资助
头条May-akda: Alice
Buod咨询过程将持续到10月24日，如果该药物获得批准，相关资助将从明年1月1日开始。
后花园2022年9月28日援引OneNews网站报道：
Pharmac于本周三（9月28日）宣布，他们将就一款或能拯救生命的药物展开咨询，该药物用于治疗年轻人中罕见的遗传性脊髓性肌肉萎缩症。
这款药物为Nusinren，市场名为Spinraza，不仅可以缓解脊髓性肌肉萎缩的症状，而且在某些情况下可以逆转肌肉退化。
Pharmac的运营总监Lisa Williams说：“Nusinersen有可能为新西兰患有脊髓性肌肉萎缩症的年轻人的生活带来实质性改变，且为他们的家庭带来改变。”
“证据清楚的表明，Nusinersen可以使脊髓性肌萎缩症患者受益......我要感谢那些花时间帮助患者的人，以及那些与我们分享个人故事的人。”
卫生部长Andrew Little对这一举措表示欢迎，他说如果资金到位，Spinraza将成为新西兰首个获得政府资助的、治疗脊髓性肌肉萎缩症的药物。
在新西兰，每年大约有5名儿童出生时患有脊髓性肌肉萎缩症，其中几乎一半的婴儿在13个月内死亡。
咨询过程将持续到10月24日，如果该药物获得批准，相关资助将从明年1月1日开始。
Spinraza已经在包括澳大利亚在内的56个国家得到了资助。
（责编：Alice）
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