新药新疗法

这些研究引人关注，是因为阿尔兹海默症已经成了让全球药企屡战屡败的“战场”。在投入了数百亿美元后，多个制药巨头纷纷折戟。

2018年初，辉瑞宣布放弃研发治疗阿尔兹海默症和帕金森症的新药，裁撤相关的300个职位；

2019年1月，罗氏宣布暂停抗Aβ阿尔茨海默症新药的三期临床；

2019年3月，Biogen暂停了阿尔兹海默症的药物研究；

同样是今年3月，安进和诺华停止了阿尔兹海默症的研究，因为对淀粉样蛋白假说不再有那么强的信心；

在经历了一次阿尔兹海默症药物研发的失败之后，Eisai开始了它的第二次药物研发，今年7月，Eisai宣布进入临床三期。

自从一百多年前阿尔兹海默症被首次发现，它正在渐渐靠近人们的生活。截止2015年，全球阿兹海默病患者总数已达到4680万人，我国患者人数已超过600万人，并且每隔7年就会出现一种新症状。由于世界人口老龄化趋势和缺乏治疗方法，预计阿兹海默病将会给人们带来越来越多的负担。

但是，众多药企的纷纷退出，让阿尔兹海默症的制药赛道越来越空旷。让人关心的是，阿尔兹海默症的新药，还有希望吗？

在正在举行的巴塞尔生命大会上，看到了很多关于阿尔兹海默症的有意思、有价值的新研究。

德国公司Priavoid研发了一种口服新药PRI-002，这种新药可以逆转认知障碍和减缓神经退行性病变。在本次巴塞尔生命大会上，Priavoid公布了其动物实验的最新成果。

低聚β-淀粉样蛋白被认为是最具毒性的Aβ，可以复制和繁殖朊病毒样蛋白，并导致阿尔兹海默病的发生和恶化。对抗复制性病原体最有效的方法有两种，其一是主动免疫，但这种方法已被证明对人体自身的蛋白质没有好处，其二是使用直接杀死或破坏病原体的物质。因此，该公司建议使用抗Aβ-朊病毒治疗阿尔兹海默症。

Priavoid开发了首个抗朊病毒化合物PRI-002，这种化合物可以直接分解和破坏有毒的Aβ低聚物朊病毒。PRI-002可穿透血脑屏障，已在活体内和活体外证明了靶点的作用。

至于最新的动物实验，Priavoid在三个不同的实验室中，对三种不同的转基因小鼠模型进行了治疗，验证PRI-002帮助提高了认知能力，减缓了神经退行性病变。老年转基因阿尔兹海默症小鼠，在口服治疗后，其认知和行为缺陷完全逆转，达到与健康野生型小鼠相似的水平。

创始人背景方面，Priavoid的联合创始人D.Willbold来自德国杜塞尔多夫大学物理生物研究所，公司掌握上述候选药物PRI-002的所有相关知识产权。

关于阿尔兹海默症的病因，比较普遍的假说是淀粉样蛋白假说，该假说假定Aβ启动的、以神经元为中心的线性级联反应，导致了老年痴呆。目前，这个假说受到了质疑，认为这种直接因果关系与临床观察不符。正如上文所述，今年3月，安进和诺华停止了阿尔兹海默症的研究，因为对淀粉样蛋白假说不再有那么强的信心。

在巴塞尔生命大会中发现，英国伦敦大学学院的教授B. De Strooper，提出了看待阿尔兹海默症的新方法——细胞周期。该团队的实验证明，病症过程中有一段很长且很复杂的细胞周期，这个细胞周期由星形胶质细胞、小胶质细胞和血管系统的反馈和反应组成。该团队认为，阿尔兹海默症研究必须纳入这一观点，并利用单细胞方法来寻找病状变化的临界点。