直击科创板
科创板开板已经箭在弦上。生物医药作为科创板鼓励的行业之一，已有多家生物医药企业的上市申请被受理，深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称“微芯生物”）是其中一家。
科创见闻（微信ID：kcjianwen）获悉，3月27日，科创板第二批受理上市申请的8家企业名单曝光，微芯生物位列其中。
因此，微芯生物适用于“预计市值不低于人民币10亿元，最近一年净利润为正且营业收入不低于人民币1亿元”的科创板上市标准。
在业内，人们普遍将贝达药业的“埃克替尼”、康弘药业的“康柏西普”、恒瑞医药的“阿帕替尼”、微芯生物的“西达本胺”视为国产自主药突破前期的4大标志，这四家中，只有微芯生物还没有上市。
西达本胺这种靶向药，在医学上的定义为，全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂和全球首个获批治疗外周T细胞淋巴瘤的口服药物，主要对抗治疗复发及难治性外周T细胞淋巴瘤。
微芯生物的创始人兼董事长鲁先平有着留美药理系博士后的专业背景。2001年，他和另外５位海归创立了微芯生物，从事原创新药的研发。
面对如影随形的科研失败风险，鲁先平一如既往地选择“死磕”。2005年前后，5个创业伙伴中有两位因待遇和家庭原因而离开微芯生物，这让鲁先平感受到从未有过的压力。
同时，新药研发周期长、风险大，加上早期没有漂亮的财务数据，上市遥遥无期，公司融资遇到很大困难。找到“资本接力棒”成了微芯生物面临的另一个挑战。
为了给自己造血，2006年，微芯生物决定将其正在研发中的西达本胺在国外进行专利授权，帮助企业尽快获得资金支持。
随着跨国公司认可核心技术，以及产品开发进入风险可测阶段，微芯生物的投资价值逐渐得到认可，前后完成8轮融资。鲁先平曾在2018年透露，微芯生物在一级市场的估值已达50亿-60亿元。
经过十多年从研发到临床的历程，2015年1月，微芯生物在深圳召开新闻发布会，对外宣布中国自主知识产权的原创抗癌新药西达本胺获准全球上市。
这意味着，中国有了自己原创的抗癌新药，也填补了国内T细胞淋巴瘤治疗药物的空白，而且该药品的价格也仅为国外药物的5%-10%。
2017年7月，西达本胺被成功纳入2017版国家医保目录，并且降价30%，由此带动了西达本胺销量的大增。2017年，西达本胺的年销售收入同比增长了66.22%。
公司第三大股东为博奥生物集团有限公司（下称博奥生物），持有的股份占比为11.92%。博奥生物的控股股东是清华控股有限公司，而清华控股有限公司则是清华大学的全资子公司。
另外，微芯生物的股东中还出现了上市公司影子股，搜于特（002503）和江苏国信（002608）均是通过间接方式参股了微芯生物。
